Il faut souffrir pour être belle : le supplice du coiffeur...

Il est déjà dur d'être une femme mais réussir à rester femme en étant fibro, c'est pire ! Et notoirement dans un acte banal de la vie quotidienne comme aller chez le coiffeur... Moment de détente pour certains, véritable supplice pour moi !

Alors bien sûr, je pourrais ne pas y aller et laisser mes cheveux devenir une grosse botte de foin à la mode rasta : d'ailleurs, c'est ce que j'ai fait la 1ière année de la maladie... Mais c'est ingérable à laver, on se trouve moche, peu féminine... Bref, c'est mauvais pour le moral !!

Alors, 2 fois par an (faut pas abuser des bonnes choses non plus !), je me sacrifie devant ce rite social, qui me fait mal sur le coup et plaisir ensuite : je vais chez le coiffeur !

Déjà, le salon est super lumineux, donc on est ébloui dès l'arrivée ! Ensuite, on attends... Là, le siège était assez confortable donc j'ai réussi à me détendre un peu, mais un regard vers le miroir était démoralisant au possible : yeux de droguée injectés de sang, teint blafard, cheveux sans forme collés au visage (mais c'est la faute au bonnet... Heu !!). Bref, je me dis qu'il y a du boulot et qu'aller chez le coiffeur était le minimum pour être présentable pour le repas du réveillon (à moins de participer à une soirée déguisée où un costume de vampirette était tout indiqué !) 

L'horrible bac à shampoing : cette fois-ci, j'avais un gros coussin sous les fesses. Donc une fois le siège escaladé pour me mettre en place, je n'étais pas pendue par le cou, la tête en arrière sans respirer... Mais d'habitude c'est le cas et je prie pour que ça passe le plus vite possible !

J'ai les cheveux longs : donc il faut du temps pour les laver, les démêler, leur faire un soin... Malgré le coussin, je commençais à bouillir sur mon siège et il était difficile de répondre au : 
"tout va bien ?" mielleux de la coiffeuse,

"non, ça fait un mal de chien, j'en ai MARRE !! Sortez moi de là... Ô secours !!", les cheveux à moitié lavés...

On est poli et on réponds : "oui, merci", mais sans enthousiasme quand même...

La serviette autour de la tête et sans shampoing dans les yeux (Yes !! Difficile de se remettre du collyre dans le salon !), direction la coupe.

Evidemment, on me demande ce que je veux, et la fille ne comprends pas mes mots dans le désordre ! Pfffff... Il faudrait proposer une formation "rébus" en complément du cap coiffure... 

Encore une chance pour moi, la fille coupe les cheveux en partie debout et en partie assise. Je ne lui avais rien dit sur mon état de santé (je n'en avais pas envie cette fois-ci !) mais elle m'a fait bouger et même me détendre le cou (tête à droite, tête à gauche...). Impeccable, j'ai fait ma gym en même temps ! 

Avec la fatigue, j'ai commencé à avoir des hallucinations ! Pas d'éléphant rose, mais je ne comprenais pas les pieds que je voyais en bas de mon reflet... Des bottes fourrées ; je n'en ai jamais eu ??!? Pourtant elles suivaient mon visage et buste dans le miroir... Ensuite, j'ai réalisé que c'était les pieds de la personne d'en face ! Mais il m'a fallu du temps pour tilter, et j'ai encore été surprise quand les bottes fourrés sont devenues des mocassins rouges... Bizarre, vous avez dit bizarre ?

Au final, je suis restée 1h30 chez le coiffeur car je n'ai fait qu'une coupe... sinon c'était 2h à 3h ! C'est très difficile de tenir dans une salle bruyante et lumineuse, assise 2-3h sur un siège inconfortable en prenant des positions de tête "sans bouger" non naturelle... Faut vraiment être maso quand on y réfléchit, non ?

Même si je trouve que cela s'est bien passé et que j'ai une meilleure tête (heureusement encore !! Non mais... En même temps, c'était pas difficile !! lol), je suis sortie de là fourbue, le nerf sciatique en fanfare !!

C'est pas facile tous les jours d'être une femme, moi je vous le dit ! Comme dit Marie Pierre Casey dans une célèbre publicité : "je ferais pas ça tous les jours !!"

Sondage : seriez vous pour une fan page de LittleMissFibro sur Facebook ?

Au vu du succès grandissant du blog de LittleMissFibro (c'est grâce à vous et je vous en remercie !), je réfléchis à faire une "fan page" sur Facebook et pourquoi pas un compte twitter ?

Cela permettrait aux personnes qui ont un compte Facebook ou Twitter de suivre plus facilement les aventures de LittleMissFibro et d’accroître la visibilité du blog.

Etes vous pour ou contre ou nsp ? 

(nsp=ne se prononce pas.)

Merci de répondre au petit sondage ci-dessus afin que votre avis soit pris en compte. 

Le sondage sera ouvert pendant 1 mois, peut être moins selon les réponses !

Merci de participer à l'évolution de LittleMissFibro!

Guerre et Paix du couple fibro

Il n'est pas simple de vivre avec un fibro et il faut avoir une grande patience de part et d'autre pour que ça marche. Il faut trouver un équilibre entre Yin et Yang, qui est encore plus difficile à trouver dans un couple fibro, et pour cause : la fibromyalgie est une maladie mal définie, il est en est de même pour ses malades ! ;-)
Je tire d'ailleurs mon chapeau à mon homme.

Aujourd'hui, je dis à mon mari : "J'avoue, le fibro n'est pas multi-tâches"

Il me réponds du tac à tac en rigolant : "non, vous êtes tâches multiples!"

J'en rigole encore... Cela peut paraître méchant, mais perso, je trouve ça hilarant !

Si on ne prends pas avec humour et distance cette foutue maladie, elle devient invivable pour nous, comme pour les autres !

Les statistiques de divorce chez les fibros sont affolantes et pour cause : nous sommes des chieuses et il est très difficile de comprendre et partager la vie de quelqu'un qui a des douleurs partout, se plaint du trop chaud, trop froid, trop lumineux etc..., qu'on ne peut pas toucher sans qu'elle ne se mette à hurler en vous engueulant car vous avez appuyé au mauvais endroit et qu'elle est hyper sensible... 

En plus, le fibro est tête en l'air, toujours fatigué, ne peut rien porter de lourd, ne peux plus participer à l'ensemble des tâches quotidiennes comme par exemple promener le chien ou aller faire les courses...

Alors il faut se ménager mais aussi ménager son chouchou, qui souffre lui aussi à sa manière.

Mon mari me dit souvent en souriant : 

"je vais porter plainte contre tes parents"

Je m'en défends, bien sur, mais honnêtement il aurait des raisons ! ;-) 

Il rentre du boulot et comme tout à chacun n'a pas envie de s'atteler aux tâches ménagères... Moi je suis là toute la journée, je ne fais rien et je me plains car il a plu et que ça augmente mes douleurs... Pire ! J'ai cassé quelque chose et n'ai pas pu effacer mes bêtises complètement, car c'est trop bas...

Il y a de quoi être agacé, non ? Mon combat a été de me reposer, de me relaxer pour atténuer la douleur... Certains jours, se lever du lit est un défi (et ça rime en plus ! lol)

J'ose dire que nous sommes des vrais casses-bonbons. Mais heureusement, il y a une raison à tout ça : nous sommes malades.
Amis fibros, répétez après moi...

Sexy non ? Perso, ce n'est pas 7 mais 9h le réveil !

Certains comprennent et tentent de soutenir leur femme, d'autres préfèrent partir. Beaucoup partent, le mien est resté. Mais cela est le cas, je crois, avec toutes les maladies chroniques malheureusement.
Pour autant, comment blâmer ceux qui ne se sentent pas le courage de rester ?

Comme le célèbre ouvrage "Guerre et Paix", il y a de quoi écrire des pages sur la vie des fibros avec ses hauts et ses bas, ses intrigues et ses mystères... Je ne manquerais pas de continuer à vous raconter mes aventures, en espérant que vous trouverez ça plus drôle que le roman de Tolstoî ! 

Aujourd'hui, je passe une mammographie, spéciale dédicace !

J'ai beau avoir 35 ans, je passe aujourd'hui la seconde mammographie de ma vie et comme Michèle Bernier, je vais m'amuser !

Les gars, vous n'imaginez pas ce que vous manquez ! lol

Bernier et Coffe parlent de Mammographie [fun] VDP 100110


Malgré que son spectacle "Pas une ride" parle des cinquantenaires, je m'identifie beaucoup aux sketchs de Michèle Bernier ! C'est le second effet "fibromyalgie" : j'ai pris 15 à 20 ans dans la vue... :D

NB : de retour de l'examen maudit, c'était moins pire que dans mon souvenir ! J'avais choisi un centre ultra moderne et j'ai bien fait : les machines ont fait des progrès. Même si cela reste très douloureux, ça fait déjà moins froid ! J'ai la chance de devoir y retourner pour une échographie : quelle joie à l'idée de me faire tripoter la poitrine avec une manette gluante par un inconnu... lol

La joie des repas de famille !

Ah... La joie des repas de famille... 
Un sujet de saison !
Il n'y a rien de pire que d'être seul pour les fêtes et je sais que c'est le cas de nombreux fibros que leur maladie a isolé de leurs "proches". C'est triste et l'isolement se fait encore plus sentir à cette période de l'année.
Je pense à vous, amis fibros isolés...

Mais pour ceux qui ont la "chance" de participer au traditionnel repas de famille, c'est très dur aussi !


Au vu des témoignages que j'ai reçu, les familles ne comprennent jamais tout à fait la fibromyalgie et c'est normal : comment comprendre une douleur 24/24 et la fatigabilité intense que cela génère ? C'est abstrait !

Au bout de 2 ans, mes proches savent que je suis malade mais ne réalisent pas ce que cela veut dire, malgré toute la pédagogie que j'essaye d'employer pour communiquer positivement mais vraiment sur le sujet. Difficile en effet d'en parler sans avoir l'air de se plaindre et de plomber l'ambiance, ce qui n'est jamais apprécié à Noël. Tout le monde revêt ces jours là son plus beau sourire, tout le monde doit aller bien, même si c'est faux !
J'ai ainsi lu un sondage qui montre que tout le monde se force à paraître heureux pendant les fêtes car ils croient que les autres le sont, alors que tout le monde fait semblant pour le regard social de l'autre...
Quoiqu'il en soit, c'est un moment de fêtes et il faut s'amuser ! C'est le jour où on oublie ses soucis, quels qu’ils soient !

LittleMissFibro a vécu un repas de Noël un peu étrange mais qui ressemble de plus en plus à toutes ses fêtes de famille ! Bonne nouvelle, la famille commence à s'habituer...

• Déjà, il faut s'habiller... Etre élégante et confortable, cacher son gros ventre constipé sous peine qu'on nous félicite pour l'heureux évènement à venir (oui, c'est vrai que ce serait une bonne nouvelle que je me libère de ce gros caca ! hihi), mettre des talons plats... Rien que mettre un collant est une aventure !

• Il faut aussi avoir l'air le plus réveillée et en forme possible: programme ravalement de façade, on cache les cernes et on mets en valeur ses yeux aux pupilles de droguée, on met du fonds de teint pour ne pas avoir l'air cadavérique...

• Le transport : et oui, le repas n'a pas lieu très loin de chez moi mais il faut y aller en voiture... J'arrive sur place déjà tendue par les vibrations mais je m'aperçois que le sol est gelée et qu'il va falloir jouer les équilibristes sur patinoire, éviter le lutz piqué jusqu'à la maison... La technique "pas de fourmis" s'avère efficace.

• Le repas n'a pas encore commencé que je suis déjà crevée : je me précipite sur le canapé en tentant d'avoir un sourire pas trop crispé et je commence à regarder l'heure pour savoir quand sera ma prochaine prise d'antalgiques...

• C'est l'heure de l'apéro. pour partager ce moment convivial, je prends une coupe de champagne avec tout le monde et quelques hors d'oeuvre pour ne pas commencer à chanter. L'effet de l'alcool est très rapide avec les médocs !!

• On passe enfin à table, j'ai déjà décroché des conversations mais tente de faire bonne figure. Il est 15h, je peux reprendre des antalgiques, chic ! 

Mon air joyeux à l'idée de me droguer questionne mes proches :

"Mais qu'est ce que tu prends ? Tu en prends tous les jours ?" 

"Bah oui et encore, si je ne prenais que ça !" dis je avec un grand sourire. 

Grand silence autour de la table, tout le monde réfléchit... 

Bon, mieux vaut changer de sujet, ça jette un froid!

• C'est un repas traquenard, après le foie gras, une entrée chaude a été prévue... Mais pour faire passer, on nous présente une verrine entre les 2 ! Mon ventre va exploser et je commence déjà à ne plus tenir sur ma chaise en osier... On me propose plusieurs verres de vins, je finis par en accepter 1 pour ne pas vexer nos hôtes. Je commence à ne plus maîtriser mes paroles... Hips !!

• Tout le monde rigole, c'est sympa de se changer les idées, de se sentir "comme tout le monde" même si les douleurs sont là. On commence à parler boulot : Ah ! Là je n'ai plus rien à partager depuis 2 ans... Bon en même temps, je travaillais avant dans un secteur qui ne me permettait pas d'en parler, donc ça ne change rien ! :D

• Après le chapon, on fait une pause. Ouf ! Mon chouchou va s'allonger sur le canapé, je le suis. 

• Je me réveille 2h plus tard ! Ma belle-mère flashe mes yeux secs en prenant une photo pour célébrer l'évènement ! Je suis de retour parmi eux ! 

Ils ont passés le fromage et m'ont mis une part de gâteau de côté. Cool, je n'ai plus faim depuis longtemps...

• Je me force à me réveiller et je retourne à table, un peu embarrassée de ma longue absence. 4h sont passés depuis ma dernière prise de médicaments, je peux en reprendre ! Chic !! 

C'est l'occasion de nouvelles questions sur ma santé : je tente de répondre mais les mots ne viennent pas dans le bon sens. Tout le monde me regarde surpris, comme si j'étais devenue une extra-terrestre.

"Je suis encore endormie alors les mots viennent dans le désordre, ne vous inquiétez pas !" 
J'en rigole et les autres se détendent, nous changeons de sujet. je crois que c'est mieux !

• Il est 20h, je commence à ne plus pouvoir retenir ma mauvaise humeur : j'en ai marre, j'ai mal partout et je veux rentrer ! Mon mari comprends et commence à se lever. 

Au final, tout le monde est soulagé de rentrer chez soi pour se reposer la tête et le foie !

• Sur le trajet retour, je deviens franchement grognon. Mon mari est habitué et soupire en pensant à ma douleur (il a tout compris, il est formidable !), mon père ne dit rien. Il se repose de ses propres douleurs.

• Home Sweet Home : je peux enfin me mettre en pyjama et m'affaler sur le canapé ! Je suis heureuse de ce repas de famille où malgré tout, nous avons bien rigolés. Mais j'ai l'impression d'avoir participer à un exploit sportif : Je sais qu'il me faudra plusieurs jours pour récupérer...

Ce qui me rassure, est que je ne suis pas la seule ! Mon nounours a également besoin de larver sur le canapé aujourd'hui et il n'est pas malade... juste très fatigué !

Les repas de familles sont éreintant pour tout le monde. 
Alors aujourd'hui, nous restons à la maison au chaud !

Little Miss Fibro vous souhaite de bonnes fêtes !

Bonnes fêtes et profitez bien de vos proches !*

*sauf de Cruella ! N'hésitez pas à l'oublier... lol

J'adoooooooore la neige !

Malgré l'humidité et les douleurs qui augmentent, Little Miss Fibro adore la neige!
Surtout en regardant par ma fenêtre et en restant au chaud...
C'est tellement beau !

Je vis en ville, et la neige, c'est pas l'idéal ! Ça glisse, il faut jouer les équilibristes sur les trottoirs, cela devient vite de la boue ou pire du verglas...
Mais c'est "tellement cho-li dans le char-din" : ce blanc immaculé,  regarder le chien s'amuser à récupérer des balles de neige ou de faire un bonhomme en famille !


Alors attention, sans aide, impossible pour moi de faire un bonhomme de neige.
Je suis Miss catastrophe et je fatigue trop vite : je me cogne, je tombe... Mes boules sont trop petites (car ensuite ça devient trop lourd et je ne peux pas les déplacer.) et j'ai vite mal au dos.
J'ai ainsi réussi à faire toute seule un lapin de neige très étrange l'autre jour : je mêle Pâques à Nöel !! Mais le principal est de s'amuser, non ?

En tout cas, le "CRRR CRRR sous les pieds", regarder la neige tomber, ce blanc lumineux me mettent en joie (savoir apprécier des petites choses) !
J'adooooore la neige :-D Cela sent bon l'hiver et les fêtes de fin d'année...

Va comprendre... Charles !

Je reviens de l’hôpital et plus je vois de spécialistes et plus je suis perdue...
Il y a déjà les docs qui ne nous croient pas et on finit par douter de notre santé mentale... Mais même les docs qui connaissent la fibromyalgie et nous écoutent, finissent par semer le doute !

Celui d'aujourd'hui, un gars très calé et reconnu en son domaine, la médecine interne, m'a expliqué qu'il y avait plusieurs écoles de pensées en terme de traitement de la fibromyalgie et qu'il n'était pas de la même que celle qui correspond à mon traitement, prescrit dans le même hôpital par le CAD...
Si 2 services du même hôpital ne sont pas d'accord sur le traitement approprié pour une même maladie, qui croire ? Comment je me débrouille moi avec tout ça ? Et bien entendu, le doc ne présente que des pistes, c'est à moi de les explorer...

Comme au club, "tout est proposé, rien n'est imposé" et du coup, bah on hésite... Chaque G.O. défend son sport favori mais les conséquences sont un peu différentes entre l'essai du tennis puis du tir à l'arc pendant 1h et le passage d'un antalgique à un tricyclique...

idem, à la porte 5, on me dit d'y aller progressivement, d'apprendre à me calmer et à m'écouter, à respecter mes limites...
A la porte 17, on m'explique qu'il ne faut surtout pas écouter sa douleur mais faire comme si de rien n'était et qu'alors la douleur disparaît...

Je suis de bonne volonté mais là, j'y perds mon latin !!

Dans un service on me dit d'aller bosser, de me forcer... Dans l'autre, on me dit que ce n'est pas à l'ordre du jour et que chaque chose en son temps...
Dans le premier on s'inquiète de ma santé mentale alors que dans le second, on me félicite de celle-ci !! (A ce titre, toujours penser à se laver les cheveux et à s'habiller coloré mais pas trop pour aller chez le médecin ! lol)

On a les défauts de ses qualités : personnellement, je suis très ouverte d'esprit et je suis toujours à l'écoute des conseils qu'on peut m'apporter, d'essayer de nouvelles approches pour aller mieux...

Résultat, dès qu'un nouveau doc me dit le contraire du précédent, je doute, je suis perdue... 
Et c'est le cas aujourd'hui !! Ça ne facilite pas les soins et ma santé mentale tout ça...

Je ferais mieux de suivre les devises Shadok !

J'ai testé pour vous... la thalasso à la maison

Avec le froid et la fatigue ambiante, rien de tel qu'un bain aux algues ou aux huiles essentielles pour se régénérer. C'est pourquoi, j'ai testé pour vous la thalasso à la maison !

Pas besoin d'équipement coûteux ou d'une baignoire à bulles pour se faire sa séance de thalasso maison...
Déjà, soignez l'ambiance : musique zen, chauffage suffisant, lumière tamisée, pourquoi pas des bougies...
Mettez vous dans l'ambiance bien-être! 

Le bain aux algues :
Riche en oligo-éléments, le Fucus est l'algue idéale pour un bain détoxifiant. Vous pouvez le trouver en en vente en poudre dans les herboristeries ou les magasins bio.

Comment faire ?
Mélangez 1 CS de Fucus avec 4 gouttes d'HE de Cyprès et 4 gouttes d'HE de Thym simplement dans l'eau du bain. C'est prêt !

Pour info :

• La température idéale d'un bain est de 37° pour favoriser la dilatation des pores et la pénétration des actifs.
• La durée optimale d'un bain est de 20 mn. Personnellement, je ne tiens pas plus de toute façon !
• Ne vous rincez pas après le bain pour garder les propriétés des algues et des huiles essentielles. Enfilez un peignoir et relaxez vous encore un peu ! 

Respirez par le ventre, détendez vous. Ce temps est pour vous, chassez un instant vos soucis... 

Le bain aux huiles essentielles :

Si vous connaissez les HE, vous pouvez vous même faire vos propres mélanges. Certains sites internet ou livres vous proposent également des recettes à reproduire.

Autre possibilité, acheter des huiles de bains toutes faites, tel que les produits Weleda. Il suffit de mettre 2 bouchons et vous avez l'impression d'être au spa ! Ce sont d'ailleurs les produits utilisés également en professionnel par les kinés ou autre...

Il existe des bains relaxant à la Lavande, revitalisant au Sapin ou encore tonifiant au Romarin...

Les HE, comme les huiles de bain sont en vente dans les magasins bio, les parapharmacies ou les herboristeries.

Alors n'hésitez plus et bon bain !! 

La chanson de Little Miss Fibro

 Au pays des fibros 

Tout le monde est rigolo

On se cogne, on pleure, on rit

Etre fibro, c'est pas très mimi

Et pour sortir des moments difficiles

Avoir des amis, c'est très utile

La sophro, et la balnéo

C'est la vie des fibros !

Mais elle rêve, et elle espère

Tous les soirs en se couchant

Par sa volonté de fer

Qu'elle n'aura plus mal autant !

Pour chasser, sa grande douleur
Elle recherche le bonheur
Jamais réveillée
Toujours crevée
 C'est Little Miss Fibro ! 

Une fibro, un sapin et des guirlandes

Ah... Si le sapin pouvait se faire tout seul... Enfin si ça existe, mais ça s'appelle des sapins en plastique ! Je déteste ça. Ca ne ressemble pas à un sapin, ça ne sent pas le sapin et ce n'est pas un sapin !

Bref, une fibro, un sapin et des guirlandes est un conte de Noël... Comme dans les contes de Grimm : on a peur mais ça finit bien !

Ce week-end, mon chéri est allé chercher un sapin (je ne peux rien porter...) Bon, coup de bol, il me plaisait beaucoup, donc je n'ai même pas fait de moue agaçante mais un grand sourire...

Ça commençait donc bien !

Achat samedi, nous avions planifié de le faire ensemble  dimanche (c'est une activité risquée dans tous les couples, mais avec une fibro, imaginez !!).
Au final, nous l'avons fait hier soir avec 3 jours de retard. Il n'allait pas rester comme ça dehors.. Le pauvre, il allait neiger, c'est pas comme si un sapin était habitué au grand froid !! ;-)
Plus sérieusement, j'étais trop crevé les derniers jours et c'est à cause de moi, que nous avons repoussé l'échéance.

Mais commençons par le début : j'avais eu la bonne idée de proposer de faire des figures au pochoir avec une bombe à neige sur les fenêtres, en décoration. ( enthousiasme, quand tu nous tiens !)
J'ai donc du m'y atteler hier après midi et rien que ça, a été très complexe....
Déjà, il m'a bien fallu 30 mn assise, le dos bien calé dans le canapé pour retirer tous les futurs trous des pochoirs. Après ça : pause et verre d'eau pour récupérer...
2ème étape, je prends le premier pochoir et la bombe à neige. "Ah ! Comment je fais tenir le pochoir en bombant?" Bon, je fais 4 fois le tour de l'appartement pour me rappeler ce que je cherchais, trouver et repartir à ma tâche de départ.

Je repars donc avec des bouts de scotch sur mon premier pochoir et la bombe. Il faut la secouer : pas simple... Ca me fait mal et je ne suis pas très efficace, je persévère !
Je fais le premier pochoir à ma hauteur, pour m'encourager mais je me rends bien compte qu'il va falloir répartir les pochoirs et donc me lever et me baisser pour les faire, en secouant régulièrement la bombe pour qu'elle fonctionne bien... Une vraie séance de torture !!
L'appartement n'est pas très grand mais là je l'ai trouvé IMMENSE. Les couloirs (évidemment, j'oubliais toujours un truc à l'autre bout de la maison !) me paraissaient interminables...

Une fois terminée, je suis assez fière de moi et j'ai à peine le temps de m'assoir sur le canapé et de prendre en main la bouteille d'eau que mon chouchou arrive en inspecteur des travaux finis : il aime (ouf !) mais aimerait que j'en rajoute quelques uns ("vraiment ?? tu es sûr ? je ne sais pas, c'est bien comme ça non ? Non vraiment ? Bon ben d'accord alors, je le ferais mais tout à l'heure !" répondis je au final d'un air un brin agressif...)

Pause de 15 mn (aaaahhhh !) et nous nous mettons à faire le sapin... (oooooohhhhh....)
Là encore, c'est bête mais il faut se baisser, s'étirer sur la pointe des pieds et bouger les bras en grand, quand on décore un sapin... Pire qu'une séance de streching !!


Je donne le ton, dès le départ :
moi : "on commence par les bannières ?"
lui "les bannières ?? bah si tu veux mais je pense que tu veux dire les lumières ?"
moi : "oui bah les grilandes quoi... les GUIR-landes, je veux dire !"
lui : "C'est cela, oui..."

J'en profite pour souffler sur le canapé, une guirlande à la main, tandis que mon chouchou s'énerve à brancher les guirlandes lumineuses... La tension monte !

Je me remet alors debout en soupirant pour mettre ma première guirlande. Là encore, je ruse et je la pose à ma hauteur. Bon ça s'est fait, mais il faut en mettre d'autres et aussi des boules, sinon ça ne ressemblera à rien !
Je manque de me prendre le pieds dans les cordons, puis dans les guirlandes mais j'arrive à ne pas tomber dans le sapin, c'est déjà ça !
Je vous passe les détails mais je n'ai jamais mis autant de temps et trouver aussi douloureux de décorer un sapin ! 
Au CAD, ils m'ont expliqués lors d'une réunion d'information sur la fibromyalgie dont je vous parlerais une prochaine fois, car c'est comique, qu'il fallait séquencer les tâches à faire...


La preuve que même en divisant ce qu'on doit faire en plusieurs étapes et en se ménageant des pauses, décorer un sapin reste une séance de torture insoupçonnée !! 

NB : il est très beau ! C'est déjà ça :D